Shrani zgodboShranite to zgodboShrani zgodboShranite to zgodboZmenki za kogarkoli so lahko grobi, vendar dodajte vnetno črevesno bolezen, kot jeulcerozni kolitis(UC) in stvari lahko postanejo še težje. S simptomi, kot sta nujna potreba po odvajanju blata in driska, lahko povzroči UCprvi zmenkiimeti nekaj precej nerodnih pogovorov in intimnih trenutkov, da se nenadoma ustavi. Vendar ni vse slabo! Kot kažejo te tri ženske, vam lahko odkrit pogovor o vaši kronični bolezni pomaga hitro izločiti poražence – in najti nekaj pravih varuhov.
Veliko uporabljam komedijo.

Rosie Turnerglavno delo vključuje humor – je ustvarjalka vsebin in komedijantka s sedežem v Londonu – zato ne preseneča, da morebitnim partnerjem lahkotno pripoveduje o svojem UC. Rada vstopim vanj že od vrat, ker ne pijem na prvem zmenku; pravi, da je alkohol zame velik sprožilec. Zato bom samo rekel: »Imam črevesno bolezen in trenutno se s tem ne preživljam dobro.« Sem zelo poštena oseba.
Morda se zdi nenadno, vendar ponavadi dobi precej dober odziv ljudi, ki jih vidi - nekaj, kar pripisuje samo zmenkom z ženskami. Veliko časa imajo svoje težave s črevesjem, tako da se na koncu dolgo pogovarjamo o tem, kaj lahko in česa ne smemo jesti v prve pol ure, pravi. Ženske so zelo dojemljive za tovrstne pogovore.
ime opice
In da bi se izognila prihodnjim težavam, na primer ko nekdo, s katerim hodi, izbere restavracijo ali ji skuha obrok, iz svojega telefona pošlje obvestilo, dobesedno imenovano Seznam slabe hrane, ki navaja stvari, ki se jih mora izogibati – stvari, kot so jagode, česen, čebula, čili omaka in melona. Ljudje si vedno rečejo: »Zakaj bi se odločili, da vaš glavni obrok skuhamo s surovo melono? pravi. Rekel sem: "Ne vem, vendar morate vedeti!"
Ta iskrenost ne pomeni, da Turnerjeva ni imela svojega deleža neprijetnih trenutkov. Spomnim se, da sem hodil s tem dekletom in takrat nisem vedel, katero hrano lahko prenašam in katero ne. Bila sem na podzemni železnici z njo, ko je igrala, da se umiri, in nenadoma sem pomislila: "Bugla bom in se polulala," pravi. Nisem vedel, kaj naj naredim, zato sem zbežal iz podzemne železnice in jo zapustil! Nikoli več je nisem videl!
Po diagnozi sem postal nekdo drug.

kdajCatriona Mill'sdolgotrajna zveza se je končala po 10 letih, je lahko natančno določila trenutek, ko so se stvari začele slabšati: ko so ji pet let pred tem diagnosticirali UC. Ko so mi postavili diagnozo kronične bolezni, sem se popolnoma spremenila, pravi mati dveh otrok, ki živi na Škotskem. Nisem mogel biti tako zabaven in brezskrben kot nekoč in bil sem vedno razdražljiv, izčrpan zaradi nenehne bolečine in zaskrbljen, kaj se bo zgodilo naslednje.
avtomobili s črko d
Ni šlo za to, da je njen partner ni podpiral. Dobro se je spopadel s tem, vendar je bilo nepravično zahtevati, da ga nosi, pravi. Imeti UC je kot imeti službo za polni delovni čas, ki je ne more delati nihče drug in je ne morete pustiti. Dobro se je spopadel, vendar je bila situacija težka. Zadeve so bile težje, ker se je njuna komunikacija začela krhati. Nisem imela čustvene sposobnosti, da bi se ukvarjala s kom drugim – postala sem zelo egocentrična in moj svet je postal tako majhen, pravi. Moj partner mi ni želel povedati, kaj se dogaja v njegovem življenju, ker ni želel poslabšati mojega stresa – in s tem mojih simptomov.
Poleg tega se je njuno spolno življenje začelo spreminjati. Čeprav je najina intimnost ostala močna, sem ugotovil, da kronična bolezen vpliva na mojo sposobnost, da v celoti izkusim užitek, vključno zdoseganje orgazmaMill pravi. Obstaja čustveni stres življenja z boleznijo in tudi biološki vpliv. Če ste zaskrbljeni zaradi sproščanja blata, se ne morete dovolj sprostiti, da bi dejansko doživeli orgazem. Medtem ko sta oba poskušala ohraniti odnos štiri leta po njeni diagnozi, sta se razšla.
Minilo je približno leto dni od razhoda in Mill je spet začela razmišljati o zmenkih. Ne želim biti za vedno sam, pravi. Na neki točki se bom moral odpreti možnosti, da znova najdem ljubezen. Te dni zagotovo čuti upanje za prihodnost. Spoznala sem, da so lahko trenutki v mojem življenju, ko morda ne bom mogla imeti užitka ali veselja, pravi. Vem pa tudi, da se bodo te stvari vrnile.
Spoznal sem, da mi tega ni treba biti sram.

Ashley Hurstregistrirana dietetičarka nutricionistka izven Houstona je zdaj zaročena s fantom po imenu Christopher, vendar njuno razmerje ni bilo vedno tako rožnato – nekaj, za kar deloma krivi svoj UC. Imela sem 24 let, ko so mi postavili diagnozo, in takrat sem hodila s Christopherjem, pravi. In ni bil ravno v podporo - bilo je, kot da ne razume, kaj se dogaja, ali pa misli, da si izmišljujem. Videti sem bila v redu, vendar sem imela neverjetne bolečine, on pa tega sploh ni razumel. To je na koncu postalo del razloga, da sta se razšla za leto in pol.
Začela sem hoditi z drugimi ljudmi in spoznala, kako težko je hoditi z UC, pravi. Sprva svoje diagnoze UC nisem želel deliti z nikomer, vendar sem ugotovil, da moram biti pošten, da bi bil pristen jaz. Najpogosteje se je z nekom o tem pogovorila, ko sta se odločala, kam bosta šla ven jest. Ne morem iti nikamor, ker vem, kako slabo bi se počutila, in nisem želela iztiriti zmenka, pravi.
Ker je bila takrat v svojih 20-ih, se je Hurst počutil, kot da fantje, ki jim je rekla, niso bili tako zainteresirani za zmenke z nekom s kronično boleznijo; želeli so le nekompliciranega zdravega človeka. Povedal sem enemu fantu in to je popolnoma spremenilo dinamiko, pravi. Videvali smo se vsak dan in po dveh tednih sem omenil, da imam UC. Čutila sem razdaljo in popolnoma je prenehal komunicirati z mano. Pustilo je pečat in spraševal sem se, ali ne bi smel povedati ljudem.
avtomobili s črko v
Njena miselnost se je spremenila, ko ji je približno takrat njen bratranec rekel, da ima diagnozoCrohnova bolezendrugačna vnetna črevesna bolezen. Bilo mu je tako prijetno, da je to delil, in ugotovila sem, da je moja diagnoza lahko povezovalna točka, namesto da bi se sramovala, pravi. Kmalu po tem spoznanju se je Hurst ponovno povezala s Christopherjem, ki je prav tako razvil drugačen odnos do njene bolezni. Potrebovali smo, da smo šli na terapijo, on se je izobraževal o bolezni, jaz pa sem se naučila, kako artikulirati svoje potrebe drugim, toda on zdaj razume, skozi kaj grem, in je partner, ki me najbolj podpira, pravi. In to dokazuje s svojimi dejanji. Povsem se je prilagodil mojemu načinu prehranjevanja in ko sem dol, me pusti počivati in skrbi zame, pravi. Zdaj ve, da če sem v izbruhu ali se trudim samo, da bi me držal in pustil, da jokam, tega ne more spremeniti.
Prejmite več odličnega storitvenega novinarstva SELF neposredno v svoj nabiralnik .
Sorodno:
- 5 žensk z ulceroznim kolitisom pove, kaj jim je pomagalo ostati duševno močne
- Kako narediti potovanje z ulceroznim kolitisom nekoliko manj stresno
- Imam ulcerozni kolitis in sem hodil na stranišče 20-krat na dan




